
2025年颁发于《Green Synthesis and Catalysis》的文件《Accelerated flow synthesis of aripiprazole and brexpiprazole in environmentally benign solvents》,对CHCl?N?O?和依匹哌唑在环境敦睦型溶剂中的加快流动合成进行了深刻钻研。尊龙凯时人生就是搏为该钻研提供了DP柱塞泵和HP注射泵,用于流动合成中反映物料的精准、不变输送,为陆续流反映工艺的靠得住供料与不变运行提供了关键设备支持。
DP双柱塞高压恒流输液泵
一款专为尝试室流动化学需要设计的精密仪器。合用于环保、化工、生物、石油、造药等多个领域,出格适合于必要精确节造液体流量和压力的钻研和工业利用。
? 盛开式节造平台,提供 RS485、RS232 等多种通讯接口
? 恒流模式或恒压模式可肆意切换
? 0.001~3000mL/min 流量领域可选
? 316L、C276、PTFE 等多种泵资料可选,满足输送分歧原料个性必要
HP双注射高压恒流输液泵
大流量、高耐压、耐侵蚀双注射高压恒流输液泵,解决了输液泵不能输送粘性或带有悬浮颗;蚯壳质次锪系奈侍,使流动化学发展不再受输液泵的限度。
? 高精度:滚珠丝杠与编码电机驱动相结合,实现单步注射量 0.1μL
? 耐侵蚀资料:与液体接触资料为 MONEL、FFKM、PTFE 等耐侵蚀资料,可凭据输送液体个性选择分歧资料输液泵
?敦睦界面:自带节造键盘及液晶显示屏,方便用户操作
?梯度供液模式:可凭据工况场景设定工作模式
钻研亮点及意思
通过开发CHCl?N?O?与依匹哌唑的合成中四个关键步骤的陆续流动工艺,验证了流动合成技术在心灵类药物合成中的可行性与优势,为有关药物合成工艺的陆续化刷新提供了参考。
该钻研同时实现了反映功夫的大幅缩短、有毒溶剂与贵金属催化剂的预防,以及剧毒副产品开释风险的有效节造,体现了流动合成技术在效能、绿色与安全三个维度的综合价值。
导图
尝试设计
● 中央体 5a(O - 烷基化)合成系统
作为CHCl?N?O?合成的第一步关键中央体,该步 O - 烷基化反映选取2 台柱塞泵搭配内径 1.6 mm、体积 30 mL 的 PFA 反映管,搭配 0.5 MPa 背压调节器构建陆续反映系统。工艺选取乙醇 - 水作为溶剂系统(甲醇仅在前期筛选中使用),反映温度节造在 100℃,总进料流快 1 mL/min,物料停顿功夫 30 分钟。
该步 N - 烷基化反映选取2 台注射泵搭配内径 1.6 mm、体积 24 mL 的 PFA 反映管,背压设置为 0.8 MPa,选择乙醇作为反映溶剂,与上一步中央体 5a 的溶剂系统适配,具备两步级联反映的潜力。反映温度为 130℃,总进料流快 0.4 mL/min,物料停顿功夫 60 分钟,选取四丁基碘化铵(5 当量)与三乙胺(2 当量)作为复配增长剂系统,实现高效转化。
作为全工艺的主题风险步骤,该步 DDQ 氧化反映选取2 台注射泵搭配内径 0.8 mm、体积 20 mL 的 PFA 反映管,搭配 0.5 MPa 背压调节器,选择乙腈作为溶剂,反映温度 80℃,总进料流快 4 mL/min,物料停顿功夫仅 5 分钟。
该步 N - 烷基化反映参考CHCl?N?O?的工艺框架,选取2 台注射泵搭配内径 1.6 mm、体积 24 mL 的 PFA 反映管,背压设置为 1.0 MPa,反映温度 130℃,总进料流快 0.4 mL/min,物料停顿功夫 60 分钟。选取乙醇作为溶剂,以三乙胺(1 当量)为碱、碘化钠(10 当量)为增长剂实现高效转化。
尝试了局
● 工艺及产出指标
中央体5a的分离产率达到92%,陆续出产效能可达1.05 g/h;CHCl?N?O?终产品单步分离产率94%,两步反映总产率达到86.5%,陆续出产效能0.5 g/h;中央体7a的脱氢反映分离产率高达98%,陆续出产效能可达2.4 g/h;依匹哌唑终产品分离产率89%,陆续出产效能0.37 g/h,所有步骤产率均达到或超过现有间歇工艺水平。
● 陆续流动合成优势
效能层面,CHCl?N?O?总出产周期从13-31幼时压缩至1.5幼时,依匹哌唑总出产周期从19幼时以上缩短至65分钟;绿色层面,全程仅使用乙醇、甲醇、水、乙腈等通例溶剂,未使用DMF、甲苯等传统工艺中的有毒有机溶剂,也未使用贵金属催化剂;安全层面,DDQ氧化步骤仅5分钟的短停顿功夫,可将氰化氢开释的风险降低,显著降低了工艺运维的安全压力。
钻研结论
本钻研成功开发了一套四步组合流动合成工艺,用于CHCl?N?O?与依匹哌唑的合成。该步骤使用环境敦睦溶剂,在大幅缩短反映功夫的同时实现了高产率,并且降低了氰化氢开释的风险。
重要图表
图3. 中央体5a的流动合成工艺规划
图4. CHCl?N?O?的流动合成
图5. 中央体7a的流动合成
图6. 依匹哌唑的流动合成
图7. CHCl?N?O?与依匹哌唑的整体流动合成工艺流程
图S1. O-烷基化造备中央体 5a 的流动合成装置
图S2. N-烷基化造备CHCl?N?O?的流动合成装置
图S3 DDQ 氧化造备中央体 7a 的流动合成装置
图S4 N - 烷基化造备依匹哌唑的流动合成装置
参考文件
doi.org/10.1016/j.gresc.2025.02.001

京公网安备 11010802043640